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CAS 18817-52-2
Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 18817-52-2
分子式 C36H49Cl3Si
分子量 616.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane,CAS 号 18817-52-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C36H49Cl3Si,分子量 616.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氯取代,多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为616.22 g/mol,属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 18817-52-2 对应的化合物(英文标识 Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane),化学式 C36H49Cl3Si,相对分子质量 616.22。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane,CAS 18817-52-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C36H49Cl3Si 分子量 616.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3270634 A1, 2016-05-23. 发明人唐晓军,钱学锋,罗永刚. "Method for the Synthesis of Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191162 A, 授权公告日 2025-03-04. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Tris(3-chlorophenyl)(octadecyl)silane" [P]. European Patent, EP 3874595 A1, 2019-01-10.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 1437 , 806-826. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1399, (7) , 5480-5486.
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