CAS 188680-93-5

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188680-93-5
分子式C9H11NO5
分子量213.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate CAS 188680-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate，CAS 号 188680-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO5，分子量 213.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11NO5 的（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate），其CAS登记号是 188680-93-5，分子量为 213.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188680-93-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO5
分子量213.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11318542 B2, 2024-06-03.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117809130 B, 授权公告日 2024-05-16.
  3. 发明人王建平，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109399373 A, 授权公告日 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1327, (5), 2116-2136.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2094, (11), 1956-1977.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl ethyl carbonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 812, 875-905.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 551, (3), 9555-9575.

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