CAS 18869-29-9

(E)-1,2-Di-p-tolylethene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18869-29-9
分子式C16H16
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1,2-Di-p-tolylethene CAS 18869-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1,2-Di-p-tolylethene，CAS 18869-29-9），分子式 C16H16，分子量 208.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H16）的化学结构中包含多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H16 的（(E)-1,2-Di-p-tolylethene），其CAS登记号是 18869-29-9，分子量为 208.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-1,2-Di-p-tolylethene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16
分子量208.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666016 A, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-1,2-Di-p-tolylethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109427605 A, 授权公告日 2021-07-08.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1,2-Di-p-tolylethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880713 B, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 416, (2), 7405-7430.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1049, (1), 5204-5231.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1,2-Di-p-tolylethene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 821, (1), 3894-3923.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 676, (5), 2165-2170.

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