<I>N</I>-乙酰己内酰胺 CAS 1888-91-1

<I>N</I>-acetyl caprolactam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1888-91-1
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-乙酰己内酰胺 <I>N</I>-acetyl caprolactam CAS 1888-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-乙酰己内酰胺（英文名 <I>N</I>-acetyl caprolactam，CAS 1888-91-1）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，<I>N</I>-乙酰己内酰胺的分子量为155.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1888-91-1 对应的化合物<I>N</I>-乙酰己内酰胺（英文标识 <I>N</I>-acetyl caprolactam），化学式 C8H13NO2，相对分子质量 155.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，<I>N</I>-乙酰己内酰胺表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，<I>N</I>-乙酰己内酰胺（CAS 1888-91-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<I>N</I>-乙酰己内酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-乙酰己内酰胺
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "一种<I>N</I>-乙酰己内酰胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3176638 A1, 2016-06-23.
  2. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-acetyl caprolactam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112383 B, 授权公告日 2018-06-10.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity <I>N</I>-acetyl caprolactam" [P]. European Patent, EP 3539164 A1, 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-乙酰己内酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2359, (12), 1662-1676.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-乙酰己内酰胺 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1692, (4), 1914-1920.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <I>N</I>-acetyl caprolactam Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 730, (10), 6024-6050.

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