CAS 188816-65-1

3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188816-65-1
分子式C10H7N3O
分子量185.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile CAS 188816-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 188816-65-1。分子式 C10H7N3O，分子量 185.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 188816-65-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile），化学式 C10H7N3O，相对分子质量 185.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为185.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188816-65-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3O
分子量185.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603661 A, 授权公告日 2025-02-01.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10907217 B2, 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1658, 5881-5885.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1592, (12), 6941-6971.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-oxo-4H-quinolizine-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 908, (11), 4108-4135.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2307, (2), 387-417.

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