CAS 188937-11-3

Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188937-11-3
分子式C9H9ClO3S
分子量232.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate CAS 188937-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate，CAS 188937-11-3），分子式 C9H9ClO3S，分子量 232.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9ClO3S 的（Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate），其CAS登记号是 188937-11-3，分子量为 232.68 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO3S
分子量232.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135558 A1, 2017-10-21.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117495235 B, 授权公告日 2025-08-28.
  3. 发明人林芳，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866441 B, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1027, (1), 5844-5856.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 788, (12), 7394-7398.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1001, (6), 4338-4364.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 814, 8135-8152.

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