CAS 188975-86-2

(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188975-86-2
分子式C15H21FN2O3Sn
分子量415.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide CAS 188975-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide，CAS 188975-86-2），分子式 C15H21FN2O3Sn，分子量 415.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 188975-86-2，化学分子式为 C15H21FN2O3Sn，分子量 415.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括415.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188975-86-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O3Sn
分子量415.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397591 A, 授权公告日 2025-03-16.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104906 A, 授权公告日 2019-12-05.
  3. Lee S K, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9311555 B2, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 221, (11), 3080-3087.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 262, 6323-6351.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((3-(3-Fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 910, 6769-6790.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...