CAS 1892807-75-8

6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1892807-75-8
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one CAS 1892807-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1892807-75-8。分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13ClN2O2 的（6-Chlorospirobenzod1,3oxazine-4,3'-piperidin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1892807-75-8，分子量为 252.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1892807-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114540349 B, 授权公告日 2021-06-18.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721041 A, 授权公告日 2017-01-06.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114098941 B, 授权公告日 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1402, 8786-8815.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 908, (11), 7963-7983.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chlorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3'-piperidin]-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 424, 5079-5085.

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