CAS 189575-10-8
2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate
| CAS 号 | 189575-10-8 |
| 分子式 | C12H2Br3F11O3 |
| 分子量 | 642.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate）为药物标准品，CAS 登记号 189575-10-8，分子式 C12H2Br3F11O3，分子量 642.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为642.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 189575-10-8 对应的化合物（英文标识 2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate），化学式 C12H2Br3F11O3，相对分子质量 642.84。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括642.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：针对化学分析用途，（2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H2Br3F11O3 |
| 分子量 | 642.84 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352655 A, 授权公告日 2016-09-16.
- 发明人郭海燕，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615593 A, 授权公告日 2016-09-08.
- 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Tribromophenyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075014 B, 授权公告日 2017-06-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1010, (10), 2311-2323.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 265, 9261-9291.
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