CAS 1896750-71-2

Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1896750-71-2
分子式C16H20F2N2O2
分子量310.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1896750-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1896750-71-2。分子式 C16H20F2N2O2，分子量 310.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro4.5Decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1896750-71-2，化学分子式为 C16H20F2N2O2，分子量 310.34 g/mol。 依据分子式为 C16H20F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1896750-71-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F2N2O2
分子量310.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066546 A, 授权公告日 2018-10-10.
  2. 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849108 A, 授权公告日 2017-08-15.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10642603 B2, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 856, (8), 8674-8685.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2253, (1), 9509-9527.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 931, (1), 4443-4472.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1568, (5), 7712-7742.

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