CAS 190127-70-9

N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190127-70-9
分子式C10H13F3N2
分子量218.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine CAS 190127-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 190127-70-9，分子式 C10H13F3N2，分子量 218.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 190127-70-9 对应的化合物（英文标识 N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine），化学式 C10H13F3N2，相对分子质量 218.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine，CAS 190127-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N2
分子量218.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3119970 A1, 2022-02-24.
  2. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995644 A, 授权公告日 2025-01-01.
  3. Anderson J P, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 10167753 B2, 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1565, (5), 4398-4408.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1750, (12), 2494-2519.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1203, 8921-8943.

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