CAS 1903-22-6

ethyl 2-cyclopentylideneacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1903-22-6
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-cyclopentylideneacetate CAS 1903-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 2-cyclopentylideneacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1903-22-6，分子式 C9H14O2，分子量 154.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1903-22-6 对应的化合物（英文标识 ethyl 2-cyclopentylideneacetate），化学式 C9H14O2，相对分子质量 154.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为154.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ethyl 2-cyclopentylideneacetate，CAS 1903-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111129877 B, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人韩伟，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ethyl 2-cyclopentylideneacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611308 B, 授权公告日 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 462, 6132-6143.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 780, 7058-7078.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-cyclopentylideneacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1014, (10), 4181-4184.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2173, 3221-3225.

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