CAS 1904088-86-3

trans-5-aminooxepan-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1904088-86-3
分子式C6H13NO2
分子量131.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-5-aminooxepan-4-ol CAS 1904088-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-5-aminooxepan-4-ol，CAS 1904088-86-3），分子式 C6H13NO2，分子量 131.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为131.17 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C6H13NO2 的（trans-5-aminooxepan-4-ol），其CAS登记号是 1904088-86-3，分子量为 131.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1904088-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2
分子量131.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11729989 B2, 2016-12-18.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of trans-5-aminooxepan-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110689924 B, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1858, (5), 2918-2943.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 889, 4345-4348.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-5-aminooxepan-4-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 343, (9), 6965-6991.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 470, (1), 9729-9743.

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