2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤 CAS 190654-80-9

2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190654-80-9
分子式C7H6Cl2N4
分子量217.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤 2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine CAS 190654-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤(2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 190654-80-9。分子式 C7H6Cl2N4,分子量 217.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看,2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤的分子骨架中包含含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为217.06 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 190654-80-9 对应的化合物2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤(英文标识 2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine),化学式 C7H6Cl2N4,相对分子质量 217.06。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:从实际应用出发,2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤(CAS 190654-80-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤
分子式C7H6Cl2N4
分子量217.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,钱学锋,郑宇鹏. "一种2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114288246 A, 授权公告日 2025-05-10.
  2. 发明人沈红梅,张德明,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690199 B, 授权公告日 2024-08-08.
  3. 发明人杨光,郭海燕,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-7-ethyl-7H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116120093 A, 授权公告日 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 675, 7029-7056.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2,6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1130, (7), 5313-5341.

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