CAS 19074-59-0
Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphate
| CAS 号 | 19074-59-0 |
| 分子式 | C24H27O4P |
| 分子量 | 410.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphate，CAS 19074-59-0），分子式 C24H27O4P，分子量 410.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphate），CAS注册编号 19074-59-0，化学分子式为 C24H27O4P，分子量 410.44 g/mol。 （分子式 C24H27O4P）的化学结构中包含黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 19074-59-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H27O4P |
| 分子量 | 410.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919395 B, 授权公告日 2015-09-03.
- 发明人林芳，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112296962 B, 授权公告日 2015-11-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1042, (2), 4959-4988.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 752, (9), 6109-6126.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tris(2,5-dimethylphenyl) phosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1419, (7), 6583-6607.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 556, (2), 3050-3064.
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