CAS 1908529-26-9

1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1908529-26-9
分子式C18H23F6N3S
分子量427.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea CAS 1908529-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1908529-26-9。分子式 C18H23F6N3S，分子量 427.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H23F6N3S 的（1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea），其CAS登记号是 1908529-26-9，分子量为 427.45 g/mol。 依据分子式为 C18H23F6N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1908529-26-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23F6N3S
分子量427.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351235 B, 授权公告日 2018-07-03.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10067358 B2, 2024-03-23.
  3. 发明人王建平，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751110 B, 授权公告日 2023-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1837, 5160-5167.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1737, (4), 6684-6698.

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