CAS 1909-18-8

3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909-18-8
分子式C13H13N3O
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile CAS 1909-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile，CAS 1909-18-8），分子式 C13H13N3O，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H13N3O 的（3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 1909-18-8，分子量为 227.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为227.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile，CAS 1909-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O
分子量227.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100633 B, 授权公告日 2025-12-06.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3451341 A1, 2020-12-23.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3441294 A1, 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 683, 3233-3258.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1485, (11), 2980-3001.

Related Hydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...