CAS 1909327-45-2
3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid
| CAS 号 | 1909327-45-2 |
| 分子式 | C7H4ClFO4S |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid，CAS 1909327-45-2），分子式 C7H4ClFO4S，分子量 238.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid），CAS注册编号 1909327-45-2，化学分子式为 C7H4ClFO4S，分子量 238.62 g/mol。 依据分子式为 C7H4ClFO4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid，CAS 1909327-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4ClFO4S |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11224215 B2, 2020-12-15.
- Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3403167 A1, 2021-08-27.
- 发明人钱学锋，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371733 A, 授权公告日 2017-11-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 849, (7), 5442-5472.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1528, (6), 569-595.
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