CAS 1909337-19-4

2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909337-19-4
分子式C7H9ClN2
分子量156.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole CAS 1909337-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1909337-19-4。分子式 C7H9ClN2，分子量 156.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole），CAS注册编号 1909337-19-4，化学分子式为 C7H9ClN2，分子量 156.61 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole，CAS 1909337-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2
分子量156.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524175 B, 授权公告日 2022-09-24.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196925 B, 授权公告日 2017-12-11.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523304 A, 授权公告日 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 541, 6977-6999.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1136, 4369-4390.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 134, (11), 5364-5390.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2432, (2), 4911-4919.

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