CAS 1909348-19-1

(6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909348-19-1
分子式C6H9N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1909348-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1909348-19-1 对应的（(6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1909348-19-1，化学分子式为 C6H9N3O 2HCl，分子量 175.62 g/mol。 依据分子式为 C6H9N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O 2*HCl
分子量175.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304881 A, 授权公告日 2024-07-28.
  2. Anderson J P, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11466148 B2, 2018-07-25.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051168 B, 授权公告日 2022-01-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 733, (10), 464-490.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1014, (4), 5307-5319.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Methoxypyridazin-3-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1276, 7840-7867.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 926, 2437-2460.

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