CAS 1917-66-4

5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1917-66-4
分子式C9H16O3
分子量172.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde CAS 1917-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde，CAS 1917-66-4）属于药物标准品。分子式 C9H16O3，分子量 172.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1917-66-4 对应的化合物（英文标识 5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde），化学式 C9H16O3，相对分子质量 172.22。 （分子式 C9H16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1917-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O3
分子量172.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9055114 B2, 2018-01-07.
  2. 发明人杨光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168897 A, 授权公告日 2019-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 279, (1), 9050-9077.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 782, 7981-8002.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(propoxymethyl)furan-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2317, 8726-8735.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1330, 9455-9483.

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