Lawesson 试剂 CAS 19172-47-5

Lawesson's reagent

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19172-47-5
分子式C14H26O2P2S4
分子量416.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lawesson 试剂 Lawesson's reagent CAS 19172-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19172-47-5 对应的Lawesson 试剂（Lawesson's reagent）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26O2P2S4，分子量 416.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Lawesson 试剂在内的目标物的控制。 Lawesson 试剂（Lawesson's reagent），CAS注册编号 19172-47-5，化学分子式为 C14H26O2P2S4，分子量 416.56 g/mol。 依据分子式为 C14H26O2P2S4 的Lawesson 试剂结构特征，其分子内含含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 416.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Lawesson 试剂满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，Lawesson 试剂（Lawesson's reagent）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Lawesson 试剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lawesson 试剂
分子式C14H26O2P2S4
分子量416.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Chen K W. "一种Lawesson 试剂的合成方法" [P]. US Patent, US 11443868 B2, 2020-06-15.
  2. Park J H, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Lawesson's reagent" [P]. US Patent, US 10460896 B2, 2016-03-18.
  3. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Lawesson's reagent" [P]. US Patent, US 10338288 B2, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lawesson 试剂 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 454, (9), 1557-1579.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lawesson 试剂 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 230, (5), 8795-8817.

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