CAS 192190-91-3

1-(4-{2-[4-(Dibutylamino)Phenyl]Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192190-91-3
分子式C24H28F3NO
分子量403.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-{2-[4-(Dibutylamino)Phenyl]Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone CAS 192190-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-{2-[4-(Dibutylamino)Phenyl]Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone，CAS 号 192190-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H28F3NO，分子量 403.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H28F3NO 的（1-(4-{2-4-(Dibutylamino)PhenylVinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone），其CAS登记号是 192190-91-3，分子量为 403.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为403.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-{2- 4-(Dibutylamino)Phenyl Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28F3NO
分子量403.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732501 B2, 2019-09-26.
  2. Mueller T, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(4-{2-[4-(Dibutylamino)Phenyl]Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 9312700 B2, 2022-05-11.
  3. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-{2-[4-(Dibutylamino)Phenyl]Vinyl}Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 9617567 B2, 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 232, 6729-6740.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1531, (7), 8911-8922.

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