CAS 192385-81-2

Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192385-81-2
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate CAS 192385-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 192385-81-2 对应的（Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H23NO4 的（Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 192385-81-2，分子量为 257.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11913387 B2, 2024-03-09.
  2. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3504140 A1, 2024-12-16.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111599645 A, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 268, 734-744.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1614, 384-410.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1541, 5124-5128.

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