CAS 1929606-71-2

tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1929606-71-2
分子式C16H20BrN3O8
分子量462.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate CAS 1929606-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1929606-71-2。分子式 C16H20BrN3O8，分子量 462.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1929606-71-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-(tert-butoxy)carbonylcarbamate），化学式 C16H20BrN3O8，相对分子质量 462.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为462.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1929606-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrN3O8
分子量462.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204227 A, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960162 B, 授权公告日 2023-08-25.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029003 B, 授权公告日 2015-04-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1701, (11), 4816-4844.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 264, (9), 5141-5145.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 678, 18-42.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1400, 6170-6189.

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