CAS 19302-32-0

[(1S)-1-Phenylethyl](propan-2-yl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19302-32-0
分子式C11H17N
分子量163.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1S)-1-Phenylethyl](propan-2-yl)amine CAS 19302-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(1S)-1-Phenylethyl](propan-2-yl)amine，CAS 19302-32-0），分子式 C11H17N，分子量 163.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S)-1-Phenylethyl(propan-2-yl)amine），CAS注册编号 19302-32-0，化学分子式为 C11H17N，分子量 163.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括163.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（ (1S)-1-Phenylethyl (propan-2-yl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N
分子量163.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847191 B, 授权公告日 2024-08-21.
  2. 发明人张德明，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of [(1S)-1-Phenylethyl](propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436429 A, 授权公告日 2025-02-28.
  3. 发明人陈志强，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [(1S)-1-Phenylethyl](propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112469073 B, 授权公告日 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1416, (2), 7583-7594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2400, 2554-2576.

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