CAS 1932142-50-1

(S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932142-50-1
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one CAS 1932142-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932142-50-1 对应的（(S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20N2O2 的（(S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one），其CAS登记号是 1932142-50-1，分子量为 200.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（(S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one，CAS 1932142-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094545 A, 授权公告日 2022-07-12.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one" [P]. European Patent, EP 3260006 A1, 2018-09-16.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one" [P]. US Patent, US 11312529 B2, 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1774, (10), 2357-2379.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 850, 1195-1216.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)butan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1887, 5070-5091.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1927, (11), 6551-6563.

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