CAS 1932212-21-9

(1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932212-21-9
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid CAS 1932212-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1932212-21-9，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.1Heptane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1932212-21-9，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932212-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10301832 B2, 2025-06-05.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9691079 B2, 2017-07-16.
  3. 发明人韩伟，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697413 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1304, 9132-9150.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1179, 9520-9545.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1936, (6), 7813-7830.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2449, 7194-7206.

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