CAS 1932292-95-9

(2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932292-95-9
分子式C21H23NO7S
分子量433.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1932292-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932292-95-9。分子式 C21H23NO7S，分子量 433.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 1932292-95-9，化学分子式为 C21H23NO7S，分子量 433.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932292-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO7S
分子量433.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10965631 B2, 2018-10-13.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3430575 A1, 2018-01-26.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-Dibenzyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308081 A, 授权公告日 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1114, (7), 9709-9731.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2237, (11), 594-620.

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