CAS 1935331-03-5

4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935331-03-5
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one CAS 1935331-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1935331-03-5 对应的（4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 1935331-03-5，化学分子式为 C8H10N2O2，分子量 166.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1935331-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777109 A1, 2018-04-19.
  2. 发明人冯建国，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201950 B, 授权公告日 2018-01-07.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550838 B, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 641, 5773-5801.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2339, 3447-3451.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1109, (10), 7647-7660.

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