5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one CAS 1936347-87-3

5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936347-87-3
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one CAS 1936347-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1936347-87-3 对应的5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one（5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro5.5undecan-3-one在内的目标物的控制。 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro5.5undecan-3-one（5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro5.5undecan-3-one），CAS注册编号 1936347-87-3，化学分子式为 C10H17NO3，分子量 199.25 g/mol。 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro5.5undecan-3-one（分子式 C10H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro 5.5 undecan-3-one（CAS 1936347-87-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro 5.5 undecan-3-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Hughes D C. "一种5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one的合成方法" [P]. US Patent, US 9565408 B2, 2022-08-27.
  2. Anderson J P, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. US Patent, US 11955528 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 501, (6), 5415-5439.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 913, (2), 4217-4246.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(hydroxymethyl)-9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecan-3-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 282, 5279-5306.

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