CAS 193979-48-5

Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193979-48-5
分子式C17H14Cl2N2O2
分子量349.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate CAS 193979-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate，CAS 号 193979-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2N2O2，分子量 349.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 193979-48-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo1,2-apyridin-3-yl)acetate），化学式 C17H14Cl2N2O2，相对分子质量 349.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo 1,2-a pyridin-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O2
分子量349.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115598122 A, 授权公告日 2022-01-03.
  2. 发明人陈志强，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621813 A, 授权公告日 2021-05-14.
  3. 发明人胡光，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110049447 A, 授权公告日 2025-04-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 551, (10), 316-330.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1434, (4), 2956-2959.

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