CAS 194032-33-2

4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194032-33-2
分子式C9H5ClFNO2S
分子量245.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97% CAS 194032-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97%，CAS 号 194032-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5ClFNO2S，分子量 245.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97%），CAS注册编号 194032-33-2，化学分子式为 C9H5ClFNO2S，分子量 245.66 g/mol。 依据分子式为 C9H5ClFNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194032-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClFNO2S
分子量245.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239485 A, 授权公告日 2025-01-07.
  2. Brown S R, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97%" [P]. US Patent, US 11471767 B2, 2025-04-13.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286143 B, 授权公告日 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2475, (11), 3417-3422.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1607, 3777-3788.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride, 97% Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2377, (11), 5009-5015.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 257, 7837-7845.

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