CAS 1946010-96-3

trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1946010-96-3
分子式C5H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride CAS 1946010-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1946010-96-3。分子式 C5H11NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H11NO HCl 的（trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride），其CAS登记号是 1946010-96-3，分子量为 137.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括137.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO HCl
分子量137.61 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3061235 A1, 2020-06-23.
  2. Patel M V, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride" [P]. US Patent, US 10518342 B2, 2025-09-27.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110522543 B, 授权公告日 2025-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 581, (3), 1189-1202.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1181, (6), 2215-2240.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3-furanamine, tetrahydro-4-methyl- hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 593, (1), 3342-3371.

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