CAS 19485-76-8

Cholesteryl elaidate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19485-76-8
分子式C45H78O2
分子量651.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesteryl elaidate CAS 19485-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cholesteryl elaidate，CAS 19485-76-8），分子式 C45H78O2，分子量 651.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为651.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C45H78O2 的（Cholesteryl elaidate），其CAS登记号是 19485-76-8，分子量为 651.10 g/mol。 （分子式 C45H78O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19485-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H78O2
分子量651.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801269 B, 授权公告日 2023-06-24.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Cholesteryl elaidate" [P]. US Patent, US 10965781 B2, 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1069, (5), 5988-6005.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 157, (8), 2014-2043.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesteryl elaidate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2365, (11), 2254-2264.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1952, (5), 266-295.

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