CAS 194853-66-2

tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194853-66-2
分子式C15H21FN2O4S
分子量344.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate CAS 194853-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194853-66-2 对应的（tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21FN2O4S，分子量 344.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为344.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl 4-(4-fluorobenzene)sulfonylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 194853-66-2，化学分子式为 C15H21FN2O4S，分子量 344.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194853-66-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O4S
分子量344.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117313356 A, 授权公告日 2019-10-18.
  2. Thompson G K, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10553620 B2, 2016-09-11.
  3. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3633329 A1, 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1472, 5067-5093.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1277, 5739-5768.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(4-fluorobenzene)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1398, 3047-3060.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 275, 5266-5294.

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