CAS 19504-77-9

1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19504-77-9
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one CAS 19504-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 19504-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25NO3，分子量 291.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 19504-77-9 对应的化合物（英文标识 1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C17H25NO3，相对分子质量 291.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288454 B, 授权公告日 2023-08-27.
  2. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3793381 A1, 2017-09-25.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108124180 A, 授权公告日 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 970, (1), 5917-5931.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1407, 3961-3981.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((R,2E,4E,6E)-8-hydroxy-6-methyldodeca-2,4,6-trienoyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1751, (9), 5334-5343.

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