CAS 195252-47-2

N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195252-47-2
分子式C13H14F3N5
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine CAS 195252-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 195252-47-2 对应的（N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14F3N5，分子量 297.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine），CAS注册编号 195252-47-2，化学分子式为 C13H14F3N5，分子量 297.28 g/mol。 依据分子式为 C13H14F3N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3N5
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112528269 A, 授权公告日 2023-01-26.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145431 B, 授权公告日 2020-03-06.
  3. 发明人王建平，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485682 B, 授权公告日 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 953, 1538-1548.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1150, 3931-3947.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-9-(cyclopropylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1238, (5), 1489-1517.

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