CAS 1953-33-9

Barbituric Acid Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1953-33-9
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Barbituric Acid Impurity 12 CAS 1953-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Barbituric Acid Impurity 12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1953-33-9。分子式 C8H12N2O3，分子量 184.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Barbituric Acid Impurity 12），CAS注册编号 1953-33-9，化学分子式为 C8H12N2O3，分子量 184.19 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1953-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9023247 B2, 2024-02-15.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of Barbituric Acid Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947340 A, 授权公告日 2019-01-16.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Barbituric Acid Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321015 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1526, (2), 1403-1432.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1185, (6), 443-466.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Barbituric Acid Impurity 12 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2240, 2197-2216.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 586, (3), 3860-3869.

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