CAS 195371-89-2

3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195371-89-2
分子式C15H9F6NO
分子量333.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide CAS 195371-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 195371-89-2 对应的（3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9F6NO，分子量 333.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H9F6NO 的（3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide），其CAS登记号是 195371-89-2，分子量为 333.23 g/mol。 （分子式 C15H9F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 195371-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9F6NO
分子量333.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9734285 B2, 2016-09-23.
  2. 发明人陈志强，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680662 A, 授权公告日 2020-07-13.
  3. 发明人何建平，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426487 A, 授权公告日 2022-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 747, (2), 8181-8191.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 724, (11), 497-503.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1973, (8), 4779-4791.

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