CAS 1955557-24-0
N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide
| CAS 号 | 1955557-24-0 |
| 分子式 | C4H9NO3S |
| 分子量 | 151.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide，CAS 1955557-24-0），分子式 C4H9NO3S，分子量 151.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为151.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide），CAS注册编号 1955557-24-0，化学分子式为 C4H9NO3S，分子量 151.18 g/mol。 （分子式 C4H9NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：针对化学分析用途，（N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H9NO3S |
| 分子量 | 151.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832251 A, 授权公告日 2024-08-28.
- Mueller T, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide" [P]. US Patent, US 10969441 B2, 2015-12-09.
- 发明人王建平，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)-2-hydroxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128095 B, 授权公告日 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 287, 8577-8597.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1392, (10), 5281-5285.
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