CAS 1956331-50-2
2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde
| CAS 号 | 1956331-50-2 |
| 分子式 | C8H5Cl2N3O |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde，CAS 号 1956331-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5Cl2N3O，分子量 230.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5Cl2N3O 的（2-(5,7-Dichloropyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)acetaldehyde），其CAS登记号是 1956331-50-2，分子量为 230.05 g/mol。 （分子式 C8H5Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：（2-(5,7-Dichloropyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)acetaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5Cl2N3O |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460702 A, 授权公告日 2022-10-03.
- Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde" [P]. European Patent, EP 3407954 A1, 2016-05-12.
- 发明人刘建华，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058410 A, 授权公告日 2015-09-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 84, (5), 4306-4336.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1227, (4), 6503-6514.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 956, 9286-9295.
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