CAS 1956367-19-3

3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956367-19-3
分子式C7H7ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride CAS 1956367-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride，CAS 号 1956367-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7ClN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-bpyridine hydrochloride），CAS注册编号 1956367-19-3，化学分子式为 C7H7ClN2 HCl，分子量 191.06 g/mol。 （分子式 C7H7ClN2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956367-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2 HCl
分子量191.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795805 A, 授权公告日 2020-02-27.
  2. 发明人何建平，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729184 A, 授权公告日 2016-10-03.
  3. Kumar R, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11769306 B2, 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1264, (3), 592-598.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1431, (9), 9412-9431.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2229, (7), 5925-5937.

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