CAS 1956367-34-2

7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956367-34-2
分子式C15H15Cl2NO2
分子量312.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride CAS 1956367-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956367-34-2 对应的（7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15Cl2NO2，分子量 312.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15Cl2NO2 的（7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1956367-34-2，分子量为 312.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为312.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956367-34-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Cl2NO2
分子量312.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909928 A1, 2022-11-06.
  2. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349559 A, 授权公告日 2018-01-10.
  3. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108881240 B, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 97, (9), 8647-8669.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2200, 8051-8079.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1279, (1), 1285-1295.

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