CAS 1956384-93-2

tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956384-93-2
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate CAS 1956384-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956384-93-2 对应的(tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13F2NO3,分子量 257.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956384-93-2 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate),化学式 C12H13F2NO3,相对分子质量 257.23。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括257.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证

应用场景:针对化学分析用途,(tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,何建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291311 B, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人朱建伟,韩伟,胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3,6-difluoro-2-formylphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583985 A, 授权公告日 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2224, (2), 2006-2010.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 100, (8), 296-318.

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