CAS 1956385-81-1

3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956385-81-1
分子式C17H11F2NO2
分子量299.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide CAS 1956385-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide，CAS 1956385-81-1），分子式 C17H11F2NO2，分子量 299.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956385-81-1 对应的化合物（英文标识 3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide），化学式 C17H11F2NO2，相对分子质量 299.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956385-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F2NO2
分子量299.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282486 B, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939604 B, 授权公告日 2023-06-25.
  3. 发明人高志强，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117658 A, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2272, 7427-7445.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2460, 8789-8792.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(2-fluorophenyl)acetyl)propiolamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2418, (7), 1170-1200.

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