CAS 195976-07-9

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195976-07-9
分子式C36H40N4O9
分子量672.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester CAS 195976-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 195976-07-9 对应的（O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H40N4O9，分子量 672.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 195976-07-9 对应的化合物（英文标识 O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-L-threonine tert-Butyl Ester），化学式 C36H40N4O9，相对分子质量 672.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为672.72 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 195976-07-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H40N4O9
分子量672.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11323388 B2, 2025-05-06.
  2. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494415 A, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 500, (10), 6669-6675.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1804, 1782-1811.

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