CAS 19624-67-0

bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19624-67-0
分子式C52H48AuP4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)- CAS 19624-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)-，CAS 号 19624-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C52H48AuP4 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （bis-Gold(1+), 1,1′-(1,2-ethanediyl)bis1,1-diphenylphosphine-κP-, chloride (1:1), (T-4)-），CAS注册编号 19624-67-0，化学分子式为 C52H48AuP4 Cl，分子量 1029.27 g/mol。 （分子式 C52H48AuP4 Cl）的化学结构中包含有机磷，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19624-67-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H48AuP4 Cl
分子量1029.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115979161 B, 授权公告日 2020-12-08.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191499 A, 授权公告日 2023-11-05.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885927 B, 授权公告日 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2357, 2426-2437.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 106, (4), 2653-2659.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of bis-Gold(1+), [1,1′-(1,2-ethanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-, chloride (1:1), (T-4)- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1775, (11), 9961-9971.

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