CAS 19635-52-0

2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19635-52-0
分子式C7HCl5O
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde CAS 19635-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde，CAS 号 19635-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7HCl5O，分子量 278.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde），CAS注册编号 19635-52-0，化学分子式为 C7HCl5O，分子量 278.35 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19635-52-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7HCl5O
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679534 B, 授权公告日 2022-12-04.
  2. 发明人张德明，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053132 B, 授权公告日 2019-09-24.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,4,5,6-Pentachlorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933313 A, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1088, 6011-6041.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 176, (11), 2133-2140.

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