CAS 19641-83-9

19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19641-83-9
分子式C8H9NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate) CAS 19641-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19641-83-9 对应的（19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9NO4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)），CAS注册编号 19641-83-9，化学分子式为 C8H9NO4 HCl，分子量 219.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)，CAS 19641-83-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO4 HCl
分子量219.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961592 B, 授权公告日 2024-06-27.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)" [P]. European Patent, EP 3236898 A1, 2016-10-28.
  3. Lee S K, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 19641-83-9 CTK8D8062 samarium(3+) tris(2-ethylhexanoate)" [P]. US Patent, US 10465275 B2, 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 783, (7), 4384-4403.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 276, 8342-8362.

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